一、比色皿注意事項(xiàng)

      比色皿一般為長(zhǎng)方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):：

      1、拿取比色皿時(shí)，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃，避免接觸光學(xué)面。同時(shí)注意輕拿輕放，防止外力對(duì)比色皿的影響，產(chǎn)生應(yīng)力后破損。2、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液（特別是堿性物質(zhì)）不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。

      3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤；。

      4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿里面被污染后，應(yīng)用無(wú)水乙醇清洗，及時(shí)擦拭干凈。

      5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí)，高度為比色皿的2/3處即可，光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

      二、比色皿成組性測(cè)試

      在測(cè)量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑，可自行檢測(cè)，方法如下：

      1、用戶(hù)可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調(diào)至100%處，測(cè)量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。

      2、比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長(zhǎng)下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以?xún)?nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測(cè)定，可避免因比色皿差異造成測(cè)量誤差。3、我公司的比色皿，在出廠前檢測(cè)誤差在±0.001吸光度以?xún)?nèi)。三、比色皿的洗滌方法

      隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn)，對(duì)使用維護(hù)、清洗比色皿有更高的要求。一般在國(guó)外都是一次性使用，在國(guó)內(nèi)為了節(jié)約成本，開(kāi)源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對(duì)比色皿進(jìn)行清洗，只能按照各種試劑，采用能溶解中和的方法來(lái)進(jìn)行清洗，原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能；二是能夠采用中和溶解的方法來(lái)達(dá)到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計(jì)中比色皿潔凈與否是影響測(cè)定準(zhǔn)確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式：1、比如測(cè)定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是測(cè)定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是測(cè)定溶液是有機(jī)物質(zhì)，如果不干凈，就用有機(jī)溶劑，比如酒精等溶液洗。2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時(shí)又不影響測(cè)定。3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會(huì)局部發(fā)熱，致使比色皿膠接面裂開(kāi)而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會(huì)影響鉻及其他有關(guān)元素的測(cè)定。一般主張使用硝酸和過(guò)氧化氫（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。

      4、對(duì)一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法。A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉（20克/升）溶液泡洗，經(jīng)水沖洗后，再于過(guò)氧化氫和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小時(shí)。B、在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超過(guò)10分鐘。

      C、比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。

      四、以上方法適用于本公司的玻璃粉高溫?zé)Y(jié)的各類(lèi)比色皿。

      五、黑壁微量石英比色皿，因其材質(zhì)的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦鏡紙沾酒精清洗，晾干，然后存放于干凈的容器或盒子中備用。